胸部展现为男、女两种性别的斜视，即肥大或者有，两侧有有所不同程度的揉合；滴道下裂、东部似阴囊布有阴茎，雌激素可为成年人或成年人。两性斜视（Hermaphroditism）是由于表型或未知因素招致性分化错乱或先天性甲状腺失调所致。在同一人精子，具备腺体和阴茎两种其的国际，称为自始两性斜视（True Hermsphroditism）；在精子只有一种**，而胸部与**不赞同者，称为所谓两性斜视，包括成年人所谓两性斜视与成年人所谓两性斜视。两性斜视更为稀有。
分类
（一）自始两性斜视
自始两性斜视者精子具备胚胎发育机制不等的腺体和阴茎其组织。似乎正上方为腺体，另正上方为阴茎；亦似乎正上方或两侧为腺体。胸部多数与毗连的**相符合，卵平卧半数以上有输卵管。一般都有睾丸，但其胚胎发育程度有所不同。精子的**都似乎有激素功能性，雌激素以优势性激素而决定。胸部男女不清常有斜视，成年人阴囊与胚胎发育不全。中年后有月经周期性变化；胚胎发育如成年人。DNA组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该患者精子可携带来显微Y连锁表型的阴茎决定因子。本院急诊过1例46，XXDNA组型的自始两性斜视，产后3次、人口为120人两次，近足月剖宫产获一个正常男婴；病理学检查证实其**单侧仅为卵平卧。
（二）所谓两性斜视
成年人所谓两性斜视 即成年人女性化。此类患者除胸部均女性化以外，其DNA组型如内生殖系统仅为正常成年人。其胸部展现为缩小及两侧大有所不同程度的揉合。
（1）甲状腺性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性甲状腺皮质增生，是一种隐性基因缺陷表型病，由于缺少合成甲状腺皮质激素的某些酶，使甲状腺转化氢化可的松缺乏，小脑激素ACTH增多，致甲状腺皮质凋亡激素过多的雄性激素，使成年人新生儿胸部胚胎发育女性化，患者滴中排17-酯量增高。
（2）以外祖母在孕期使用过多雄性激素功用的类固醇，如人工合成的卡林在精子可转化成为雄性激素样功用，可致使成年人新生儿胸部胚胎发育女性化，这类患者常常见，其滴中17-酯排出量正常。其与滴道似乎共同开口于右方。
（见习校对：黄秀杰）相关新闻
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