Liquidia Technologies是服装店临床阶段的生物制药母公司，今天宣布已向美国FDA提请了LIQ861（此曲前十名环素治疗动脉冷却（PAH）的有效成分登记（NDA）。LIQ861是一种此曲前十名素吸入式干粉制剂，有别于Liquidia的PRINT®技术建筑设计，目的是制造方便使用的掌上型干粉吸入器来治疗动脉冷却（PAH）。
来自三项临床研究的数据测试了LIQ861的安全性、耐受性和药代物理外观上。动脉冷却（PAH）是详细描述肺部循环内的压力增大的情形。肺部冷却会产生头痛、呕吐、昏厥、下肢水肿，肺部冷却患儿会因为肝脏损耗增加便运动能力急速下降，以及发生其他腹泻，可引致肝脏衰竭导致病患死亡。
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