男同特质恋骗两特质畸形
在此之前，特质取向畸形的分类主要依据遗传、生物合成、生殖腺胚胎发育及性染色体、染色质的健康检查等因素来考虑到。男同特质恋骗两特质畸形指患儿本身是男同特质恋，生殖腺只有乳房，其胸部变化很大，可以展示出为女特质，具有几乎或不几乎的女特质第二特质征，生殖器长方形女特质型，其核型为46，XY。按其成因有所不同，又分为乳房女特质化症候群，特质激素代谢阻碍，5a-还原蛋白酶及怀孕期用含雄特质激素类药物等因素所造成了的男同特质恋骗两特质畸形。
（一）乳房女特质化症候群
在男同特质恋骗两特质畸形中都，乳房女特质化症候群更为常见。首次路透社于1817年。1953年Morris设想“乳房女特质化”一词沿用至今，近来有人设想为“雄特质素不敏感症候群”。
此种病症有乳房，特质性染色体组型为XY，特质染色质为阴特质。乳房虽然分泌雄特质激素，但由于体菱胞只能形成雄特质激素受体，从而只能使阴茎拘谨。本型不同之处：①患儿一般来说因原发闭经，经痛来诊；②长方形女特质体形及女特质三酸甘油酯分布，有女特质习特质；③有短时间的女特质，但睾丸组织少，稍小或短时间；④短裙及稀疏或缺如；⑤有女特质胸部，小胚胎发育不良，胚胎发育短时间或菱小，长方形盲胶质；⑥女特质内阴茎缺如或胚胎发育不全；⑦生殖腺为未降之乳房，组织形态与乳房近似于。
乳房女特质化可分为几乎特质乳房女特质化及不几乎特质乳房女特质化。前者有短时间的女特质生殖器，乳房毗邻腹股沟及大，长方形盲端，成年胚胎发育，及短裙稀少。不几乎特质乳房女特质化病症的胸部特质取向相合，其展示出为纤菱，胸部相结合，在成年胚胎发育，有短裙及。
（二）特质激素合成阻碍
在特质激素合成过程中都，有所不同的蛋白酶瑕疵在有所不同阶段造成有所不同的代谢紊乱和阻碍，从而造成了乳房有所不同往往的并存异常，从有所不同往往拘谨到用到女特质胸部。如17，22-碳链蛋白酶瑕疵型及17β—还原蛋白酶瑕疵。患儿一般身体修长，长方形去势外貌，不胚胎发育。在腹股沟或胸部内触及到胚胎发育欠佳的乳房组织，多常为尿道下裂、双胸部。
（三）5а—还原蛋白酶瑕疵
这种患儿，多展示出为男同特质恋阴茎胚胎发育不全。由于靶器官手部的5a-还原蛋白酶瑕疵，只能将特质激素转成为双氢特质激素。不胚胎发育，胸部并存不全，这是一种常性染色体遗传病。
（四）抗中都肾旁管激素缺乏
中都肾管胚胎发育短时间、中都肾旁管弱化不几乎。临床展示出为男同特质恋，但男同特质恋第二特质征不明显，毛发菱、皮肤嫩、特质功能不全，并可用到胚胎发育不全的子宫和输卵管。
男同特质恋骗两特质畸形，处理过程上应着眼于特质取向选择和生殖腺处理过程两个方面。经必需处理过程后，一般难以保持一致生殖。故我们显然特质取向的处理过程上尽量使其向女特质斜向发展。
（实习生编辑：黄秀杰）相关新闻
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