9月1日传言，杜邦HIV疫苗接种在第一次重大试制收场，使得数40年努力仿造显现出针对数代上最危险流行病的疫苗接种又一次受挫。该候选药物使用与杜邦的Covid-19和埃博拉疫苗接种不尽相同的应用，是后半期试制终于一批主要的HIV疫苗接种本体之一。不过，杜邦的尝试并不能结束。同类型的深入研究，称继续做Imbokodo的II期深入研究，是在不尽相同这群人当中测试略有不尽相同的疫苗接种方案的两项后半期试制之一。虽然Imbokodo就此结束，但第二项深入研究，称继续做Mosaico的第三阶段，将继续完成（详尽：霍普金斯大学早先HIV疫苗接种：将要一步步实现）。
早在2009年，深入研究人员报告了一项叫继续做RV144的试制，该试制将多种不尽相同的疫苗接种重构形体混合在一起。尽管该深入研究收场了，但它只不过将HIV病毒风险降低了 30%。这是以前HIV当中第一个看到疫苗接种实证的试制。然而，迄今为止HIV疫苗接种进展平平。月份，赛诺菲 (Sanofi) 和史克 (GSK) 开发的疫苗接种的 III 期试制显示，安慰剂组和疫苗接种组彼此间几乎不能区别。
在2017年开始的一项叫继续做Imbokodo的试制，杜邦美国公司生产的一种疫苗接种未提供者说服力的预防乙型肝炎HIV病毒的保护。该试制涉及南非及其四个当中亚国家的2600名女性。“我们需从根本上重新审视将要继续做的事情。”南非医学深入研究理事则会名誉主席、都由该试制方案的Glenda Gray却说。
这项试制将疫苗接种的功效与安慰剂完成了较为。杜邦美国公司在8月31日的一份声明当中宣布的数期，安慰剂组除此以外63人病毒，而接受疫苗接种的参加者除此以外51人病毒，疫苗接种实证为25.2%——这一%太低，却概述疫苗接种无法发挥作用。（该结果的“方差”也很较宽，不能大幅提高统计学意义。）这项试制得到了美国国家过敏症和流行病深入研究院（NIAID）和比尔及梅琳达·巴特勒基金则会的支持，不能显现出现安全问题。不过，Gray突显，Imbokodo工程项目提供者的数据集比她策划的另外两个乙型肝炎疫苗接种试制更有期望。“每一次收场的试制都告知我们一些东西。”她却说，与其他深入研究不尽相同的是，这项深入研究显示显现出了的天马，这可能会揭示保护性免疫反应，并让深入研究人员“为未来设计显现出更多的疫苗接种”。杜邦首席社则会科学职Paul Stoffels却说，尽管收场了，但在不尽相同深入研究这群人当中完成的类似疫苗接种的第二次试制将继续完成。2019年开始在美洲和北美完成的Mosaico试制涉及3800名同性恋者以及与他们起因的男性。Stoffels指显现出，Mosaico试制将要分析一种小型化的疫苗接种，以消除HIV通过鼻腔传扬的能力。Stoffels却说，HIV疫苗接种“是一个很高的障碍，（这些结果）令人沮丧，但我们也不则会作罢”。Imbokodo和Mosaico都是总共四剂，采用两种不尽相同的针剂。第一针使用与杜邦的新冠HIV产品不尽相同的结合形体：腺HIV26，这是一种举例的“载形体”，它将4个艾滋HIV蛋白质传输到人类细胞会。不尽相同的HIV蛋白质被改造，以消除HIV酶，引发足够广泛的免疫反应，来保护不尽相同的HIV株。第二针都有一种经过蛋白质编辑的HIV表面酶。不过，值得注意深入研究的酶是不尽相同的。NIAID的乙型肝炎疫苗接种试制网络赞助了值得注意深入研究。弗雷德·哈钦森胃癌深入研究院的疫苗接种深入研究所Lawrence Corey是该网络的携手局长，他指显现出，杜邦的方式而严重依赖于启动时T细胞会的消除，这些T细胞会可以识别和清除艾滋HIV病毒的细胞会。其他深入研究团队采取了不尽相同的方法，期望生产显现出高质量的“当中和”HIV，甚至可以消除HIV病毒细胞会。Corey却说，如果T细胞会方式而在不久的到时不会获得关注，“这将意味着整个领域无需转向当中和HIV。”Corey却说，几个深入研究团队已经开始了旨在刺激有效当中和艾滋HIVHIV的疫苗接种的人形体试制，但或许不能一个团队能在大约4年内进入全面的实证试制。“我们有很多兼职要继续做。”他补充道，“也许新冠HIV疫苗接种则会给我们上一课，告知我们如何加快速度。”相关新闻
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