构件软组织起来的再生推动了生物活性池中黏性的深入研究和共同开发。将池中黏性应用于构件组织起来所造成了的主要挑战是共同开发有着尽量生物学功能和生物力学稳定性的池中黏性。在本文中，我们阐述了一种新合成的基于甲基丙烯酸明胶（GelMA）和丝素蛋白（SF）的蛋白质负载互穿聚合物网络（IPN）池中黏性，其通过连续超声和光交联形成。实验结果表明，SF-GelMA IPN池中黏性有着高溶胀亲率，优异的机械性能，抗胶原蛋白质蛋白质促过氧化物和多孔内部微观结构。此外，可以通过偏离预聚物成分来偏离这些性质。如通过异构化二乙酸盐/碘化丙啶（FDA/PI）皮肤上和蛋白质计数试剂盒-8（CCK-8）分析所断言的，MC3T3-E1在此之前成骨蛋白质覆有并随后在IPN池中黏性上增殖。此外，MC3T3-E1在此之前成骨蛋白质的包封和随后的蛋白质活力推算出断言，整个IPN形成过程与蛋白质相容，并且可以通过缓冲GelMA浓度来缓冲包封蛋白质的生长，强调其受限制于各种多样性构件软组织起来工程施工。总体而言，本深入研究引介了一类机械稳健且可缓冲的载有蛋白质的IPN池中黏性，它有着作为构件软组织起来工程施工支架的巨大潜力。原始应是：Xiao W, Li J, et al., Cell-laden interpenetrating network hydrogels formed from methacrylated gelatin and silk fibroin via a combination of sonication and photocrosslinking approaches. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2019 Jun;99:57-67. doi: 10.1016/j.msec.2019.01.079. Epub 2019 Jan 19.
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