Science：是什么决定了人类的DNA长度？

核苷酸是坐落于线粒体末端的DNA蛋白一氧化氮，其可以保护线粒体末端不被副产物和融汇。才有的研究工作揭示，核苷酸的DNA所含随着细胞的每次分崩离析而缩短，终究会激起细胞衰老。

血液细胞之前的核苷酸长度（TL）作为全人类衰老的生物体；也和年岁之外结核病的危险主因已被尤其研究工作。然而，至今为止，全血之前的TL很难在多大程度上突显结核病之外该组织型式之前的TL是未被发现的，而且关于多种不同全人类该组织之前TL的值得注意还没有得不到很好的描述。

DNA型-该组织隐含（GTEx）项目收集的全人类尸首该组织试样为研究工作许多全人类该组织型式之前的TL备有了机遇，而关于DNA型、转录和供体特点的比方说样本使我们很难研究工作该组织型式内和该组织型式除此以外TL的人口学、遗传学和生物体学决定主因和关联性。

最近，研究工作技术人员就此在Science时尚杂志发文。为了更高地明白TL的基因突变和决定主因，其测定了来自952名GTEx捐**（曾为，年岁在20至70岁相互除此以外）的至少25种该组织型式之前的相对TL（RTL，DNA试样之前一般来说标准试样的核苷酸重复丰度）。

研究工作技术人员使用Luminex检测法对6391个独特的该组织试样开展了RTL测定，生成了最大的未公开比如说的多该组织TL样本集。此外，研究工作技术人员还将RTL测定结果与GTEx供体特点、DNA型和该组织特异性隐含的样本开展导入，并使用线性混合模型（衔接所有该组织和该组织内）归纳RTL和协隐含式相互除此以外的关系。

通过这种归纳，研究工作技术人员试图解决问题四个最大限度。(i)表征TL的基因突变来源，(ii)评估全血TL作为其他该组织型式之前TL的长一职的必要性，(iii)检查年岁和TL在多种不同该组织型式相互除此以外的关系，以及(iv)描述TL的生物体决定主因和之外主因。

调查结果，RTL的基因突变可归因于该组织型式、**和年岁，其次是族裔或人种、过量，以及已知的受到影响红血球TL的DNA型。各该组织除此以外的RTLs一般呈正之外，全血RTL是大多数该组织之前RTL的替代物。多种不同该组织型式的RTL多种不同，全血的RTL最短，生殖器官的RTL最长。

在大多数该组织之前，RTL与年岁变化率，这种关系在平均RTL不长的该组织之前旗鼓相当。在所有该组织和特定该组织型式之前，非洲后裔与较长的RTL有关，这说明了基于后裔的TL歧异实际上于卵子发育之前，并被传递给后代。

由已知受到影响红血球TL的DNA型组成的多DNA平均分与所有该组织的RTL之外，其之前几个TL之外基因突变受到影响了临近DNA在多种该组织型式之前的隐含。TL维系DNA之前罕见的系统减损基因突变的免疫缺陷不具备不长的RTL（基于对多种该组织型式的归纳），这说明了这些基因突变但会加剧一般人群之前个体的TL不长。TL维系酶原核的所含在生殖器官之前比在任何其他该组织之前都有更高的隐含。因此，研究工作技术人员发现RTL确实内皮细胞年岁对全人类该组织之前转录的受到影响的证据。

综上所述，研究工作技术人员已经相符了许多全人类该组织型式之前TL的值得注意，以及衰老、血缘、DNA型和其他生物体过程对这种值得注意的贡献。

从多种不同该组织之前仔细观察到的TL测定值相互除此以外的关联性强调了宿主主因的实际上，这些主因对TL的受到影响是衔接该组织型式共享的（例如，卵子之前的TL）。

这些结果对说明了红血球TL和结核病的流行病学研究工作不具备极其重要意涵。

原始出处：

Kathryn Demanelis et al. Determinants of telomere length across human tissues. Science (2020). DOI: DOI: 10.1126/science.aaz6876