尽管人们对于慢普遍性创面的病症前提和指甲愈合的细胞膜/分子前提有了进一步的重新认识，但是随着人口老龄化以及糖尿病和肥胖症的病症率逐年持续上升，慢普遍性创面的疗法仍旧面临一系列再一。
天窗重建是创面愈合的关键。纤维化的天窗肾脏化连带是加剧刃核果片复刻和上皮化不甘心的主要原因。肾脏化连带的天窗纤维秘密组织不能将复刻皮片与顽固普遍性创面有效普遍性结合。
脂肪组织组分小鼠膜可通过转化肾脏和免疫调节可以提高创面基底的局部环境。来自比利时的 Lafosse 护士将脂肪组织组分小鼠膜作为一种生物体覆盖在生命体非细胞膜普遍性淀粉组分上，用于疗法顽固普遍性创面，并对其及有效普遍性普遍性加以评量，该深入研究成果发表在 2015 年 8 月末的 Plastic and Reconstructive Surgery 上。
该深入研究从生命体脂肪组织秘密组织中分离出脂肪组织组分小鼠膜。评量灌注必要条件下细胞膜周期早晚期的遗传准确普遍性以及肾脏内皮糖蛋白的腺体功能。初步评量脂肪组织组分小鼠膜在淀粉组分上的附着及扩展情况。对复刻脂肪组织组分小鼠膜后的裸鼠指甲秘密组织的致瘤普遍性、肾脏转化情况和秘密组织碳程度加以分析。同时，将此生物体复刻至 3 例慢普遍性创面病征。
结果显示，细胞膜增为为非整倍数普遍性，并非克隆转化。低碳必要条件下（碳电导率为 0.1%）比正常必要条件时（碳电导率为 21%）腺体更多的肾脏内皮糖蛋白。脂肪组织组分小鼠膜可在 18 至 20 天内附着至淀粉支架并扩展。免疫缺陷大鼠在复刻 3 个月末后不曾发生。复刻脂肪组织组分小鼠膜后，肾脏密度和秘密组织碳程度原则上有持续上升。病征复刻术后 22 个月末，预示上皮化和刃核果片复刻成活，肉芽秘密组织迅速形成（不见图例）。
歇为 3 例经其他步骤疗法不甘心的顽固普遍性创面病征。分别为术前、术中及术后 22 个月末、4 个月末和 2 个月末的创面截图。将生物体的细胞膜层与秘密组织从外部接触并用不可吸收支线撕裂。因病征 2、3 的创面较大，在复刻生物体 3-4 个星期后，给创面复刻刃核果片。
综上所述，由自体脂肪组织组分小鼠膜和可吸收生命体非细胞膜普遍性淀粉组分组成的生物体可在顽固普遍性创面的指甲秘密组织上实现动态肾脏化及秘密组织重构。此步骤运用于自体组分细胞膜，灌注增为后不会发生轻微基因型，因此是安全的。然而须要警惕的是，才会依据慢普遍性创面的病症前提来已确定其临床用药。
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编辑： 武毅相关新闻
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